Latanoprost to lek o potwierdzonej skuteczności, często stosowany w terapii jaskry. Stanowi on analog prostaglandyny F2α, a jego działanie polega na obniżaniu ciśnienia wewnątrzgałkowego poprzez zwiększenie odpływu cieczy wodnistej. W jaki sposób działa ten lek?
Mechanizm działania latanoprostu
Latanoprost będący analogiem prostaglandyny F2α działa jako selektywny agonista receptorów FP, co skutkuje obniżeniem ciśnienia śródgałkowego poprzez zwiększenie odpływu cieczy wodnistej z gałki ocznej.
Głównym mechanizmem działania latanoprostu jest zwiększenie odpływu naczyniówkowo-twardówkowego. Jest to efekt obserwowany zarówno na zwierzętach, jak i u ludzi.
Latanoprost wykazuje skuteczność zarówno w monoterapii, jak i w terapii skojarzonej. Szczególnie ważne jest to, że latanoprost jest skuteczny w połączeniu z agonistami receptorów beta-adrenergicznych, takimi jak tymolol.
Jaka jest farmakokinetyka latanoprostu?
Latanoprost jest nieaktywnym estrem izopropylowym kwasu latanoprostowego, który zyskuje aktywność biologiczną po hydrolizie. Ester ten dobrze wchłania się poprzez rogówkę i podczas przenikania przez nią jest w całości hydrolizowany.
Maksymalne stężenie leku w cieczy wodnistej jest osiągane po około 2 godzinach od podania miejscowego. Latanoprost jest dystrybuowany głównie w komorze przedniej oka, w spojówkach i powiekach.
Metabolizm latanoprostu zachodzi głównie w wątrobie. Okres półtrwania produktu w osoczu wynosi u ludzi 17 minut. Metabolity latanoprostu są tylko nieznacznie (o ile w ogóle) aktywne biologicznie i są wydalane głównie z moczem.
Podsumowanie
Latanoprost to skuteczny lek stosowany w terapii jaskry bądź nadciśnienia wewnątrzgałkowego. Działa jako selektywny agonista receptorów FP, zwiększa odpływ cieczy wodnistej z oka. Może być stosowany zarówno w monoterapii, jak również w połączeniu z innymi lekami.
Bibliografia
https//rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/8596/characteristic
